Es nimmt langsam Formen an, das Projekt Pumpe. Ich habe mich für die Medtronic 640g entschieden (in schwarz, auch wenn die Farbauswahl eigentlich erstmal noch in weiter Ferne steht ;-)).
Heute war ich bei meiner Diabetesberaterin, um den Pumpenantrag fertig zu machen.

Meine Diabetesberaterin bat mich zunächst, zu erzählen, was ich sagen würde, wenn mich jemand fragen würde, wieso ich eine Pumpe will. Auf die Frage war ich natürlich vorbereitet. Im Prinzip gibt es für mich drei Hauptgründe:

• Ich muss jede Nacht zwischen 1 und 2 Uhr den Wecker stellen, um zu messen. Meistens steige ich nämlich genau um diese Uhrzeit an. Das ist relativ ungewöhnlich. Das Dawn-Phänomen, bei dem man ca. ab 4/5 Uhr ansteigt, kennen ja viele Diabetiker. Bei mir ist es aber eben diese nicht weniger blöde Zeit kurz nach Mitternacht. Von der Pumpe erhoffe ich mir, diese Anstiege in den Griff zu bekommen, ohne jede Nacht meinen Schlaf zu unterbrechen.
• Ich mache regelmäßig Sport, spiele Basketball im Verein. Hierbei verhalten sich die Blutzuckerwerte, abhängig von dem, was ich mache, unterschiedlich: Beim Training sinken sie, beim Spiel steigen sie an. Mehr dazu habe ich schon einmal in einem Post berichtet. Mit der Pumpe wäre es bestenfalls möglich, auf beide "Varianten" zu reagieren und die hohen Werte zumindest abzufangen und die niedrigen gar nicht entstehen zu lassen.
• Ich reagiere seit einigen Jahren auf Fett im Essen mit deutlichen Blutzuckeranstiegen nach mehreren Stunden. Pizza essen war für mich früher kein Problem, seit einiger Zeit jedoch ist das kaum noch möglich, ohne dann nachts in utopische Höhen zu schießen. In Kombination mit meinem üblichen nächtlichen Anstieg auch kein Wunder. Mit dem Pen ist es schwierig, auf solche Phänomene zu reagieren. Ich habe inzwischen zumindest raus, dass ich nach ca. 3-4 Stunden nochmal eine nicht gerade geringe Menge Insulin spritzen muss; auch, wenn mein Wert dann noch normal ist. Bei einem Wert von 120 mg/dl 5 Einheiten zu spritzen, erfordert aber schon etwas Überwindung. Und auch diese Maßnahme kommt an das, was eine Pumpe kann, natürlich nicht heran. Den verzögerten Bolus, den man auf verschiedene Stundenanzahlen einstellen kann, halte ich da für einen sehr großen Vorteil, der mir einige Entgleisungen ersparen würde.

Neben diesen Hauptgründen gibt es auch noch weitere Gründe, die eine Rolle spielen, eine Krankenkasse jedoch vielleicht weniger interessieren.

So stelle ich es mir zum Beispiel deutlich entspannter vor, im Restaurant auf meiner Pumpe oder dem Messgerät als Fernbedienung herumzutippen und so den Bolus abzugeben, als jedes Mal meinen Pen herauszuholen und vor aller Augen meinen Bauch zu entblößen, um zu spritzen. Man mag jetzt sagen, ich könnte ja einfach auf die Toilette gehen und dort spritzen, aber das kam für mich irgendwie nie in Frage. Es hat mir immer widerstrebt, meinen Diabetes auf diese Weise zu verstecken und ich fand, dass es nichts ist, wofür ich mich schämen müsste. Dass nicht alle gerne zugucken, wenn man Insulin spritzt, ist klar, aber meinetwegen können sie ja gerne weggucken. Trotz alledem ist es irgendwie nervig, immer den Pen herauszukramen. Das gilt nicht nur für Restaurantbesuche, sondern z.B. auch beim Sport, bei längeren Shoppingtouren oder in der Bahn.
Generell hoffe ich, eine etwas stabilere Einstellung erzielen zu können und wieder Erfolgserlebnisse zu haben. Momentan richte ich sehr viel nach dem Diabetes aus, sei es mein Schlafrhythmus oder auch die vielen Messungen bzw. das Gefühl, ständig messen zu müssen, um Sicherheit zu haben. Trotz der Disziplin sind meine Werte aber sehr schwankend, was manchmal wirklich frustrierend sein kann. Natürlich erfordert aber auch eine Pumpentherapie sehr viel, wenn nicht eher mehr Aufmerksamkeit und Disziplin als das Spritzen mit dem Pen. Wenn ich aber, anders als momentan, für meine Mühe dann auch belohnt werde, wäre das sicher ein großer Pluspunkt.

Neben den Gründen, wieso ich eine Pumpe möchte, gab es natürlich noch weitere Daten zu sammeln; in erster Linie die Dokumentation meiner letzten drei Monate. Ich habe jeden Tag meine (teils sehr zahlreichen) Blutzuckerwerte aufgeschrieben, meine Mahlzeiten und Aktivitäten protokolliert und besondere Ereignisse gesondert hervorgehoben. Meine Diabetesberaterin war zufrieden mit mir, ich hoffe, die Gutachter sehen das ähnlich. ;-)
Wie lange sich der Pumpenantrag jetzt hinziehen wird, wird sich zeigen. In diesem Jahr werde ich vorerst wohl nichts mehr hören. Sobald es etwas Neues gibt, halte ich euch aber natürlich auf dem Laufenden!
Wie lange hat es bei euch gedauert und wie oft musstet ihr ggf. Widerspruch einlegen?